赛诺菲与葛兰素史克共同研发的重组蛋白新冠疫苗，在第三期临床试验中显示出非常正面的结果，也即将向美国与欧洲监管机构提交审核，将为基础与追加剂市场增添强力生力军，造福全球人民。

由赛诺菲提供重组蛋白技术及执行临床试验，葛兰素史克提供AS03佐剂，共同研发而成的重组蛋白疫苗，在做为基础疫苗接种，对新冠病毒有症状感染保护力可达 57.9%，这对当今各主要变异病毒株预期的疫苗保护力相仿。临床试验结果也显示对预防新冠重症和住院风险的有效性达100%，在预防中度或重度疾病风险方面有效性达75%，安全性良好且达标。

临床试验指出，此重组蛋白疫苗在做为基础疫苗接种并作为追加剂时，追加后的中和抗体提升84 至 153 倍。在接种两剂其他厂牌的新冠疫苗 （mRNA或腺病毒载体疫苗）之后，施打此重组蛋白疫苗作为追加剂，可以将中和抗体提升18至30倍。并且重组蛋白疫苗能在正常冰箱温度下储存，针对仍有大量人口尚未接种疫苗的开发中国家，更容易处理与运输。

▲追加前与后的血清抗体值几何平均效价(Geometric mean titers, GMT) 上图: 18-55岁; 下图: 56岁以上。（图片提供：台湾赛诺菲）

赛诺菲疫苗事业部执行总裁Thomas Triomphe 表示，「我们对这样的数据结果非常满意，这证明了我们在科学研发上的强大能力，以及为全球 COVID-19疫苗研发所带来的帮助。当今疫情仍深具挑战，但我们看见这个共同研发疫苗展现强大的有效性，并且在此期间，全球并没有其他第三期临床试验有参与如此多的变异病毒株，而这些有效性数据与其他已授权疫苗的临床数据接近。」

香港台湾赛诺菲疫苗事业部总经理詹静如表示，「我们乐观其成看见目前临床试验正面结果，也非常期待能有机会为台湾的公共卫生，共尽一份心力。」香港台湾赛诺菲疫苗事业部医学事务处处长叶庭瑜医师表示，「这一个不同机转的新冠疫苗，期待能造福对目前基础或追加剂无法耐受的族群，早日达成全体接种，离疫情终结更近一步。」