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欧亿账号注册_打疫苗出现不良反应 如何通报、

27岁马姓男子于去(2020)年10月底,接种第一剂BNT疫苗后引发血管炎,住院治疗与检查将近两个礼拜,不仅造成工作停摆,还须负担不少医药费用,随着Omicron变异株入侵本土,第三剂疫苗也开放施打,根据卫生福利部疾病管制署公告的资料,截至2022/1/6,台湾疫苗接种后不良事件通报累计总数为15,856(如图1),马男至今连第二剂BNT却还不敢打,令人担忧疫苗不良反应万一再度发生,究竟可以如何寻求帮助?可以申请救济吗?以下整理解答。

Q:什么是疫苗不良事件?什么情况可以通报?

万一民众接种疫苗后引发严重的不良反应,根据卫生福利部疾病管制署公告的资料显示,民众于接种疫苗之后,任何时间出现身体上的不良情况,即使不确定是否为疫苗所导致,但是也没有其他明确原因可解释,因此怀疑或无法排除与接种疫苗的关联性,就可通报疫苗不良事件。另外,妇女怀孕或哺乳期间接种疫苗后,若胎儿或婴幼儿发生不良事件,且怀疑或无法排除与疫苗接种的关联性,就可以通报。

Q:疫苗接种后死亡不良事件的通报原则?

当怀疑个案的死亡是疫苗不良事件所造成时,就可以通报。若一开始通报时非死亡案例,但后续个案死亡且怀疑与疫苗不良事件有关,则可将不良事件严重性变更为「死亡」。不过,当个案在接种疫苗后死亡,但不怀疑死亡与疫苗不良事件相关时(如:因交通事故死亡、死于既有疾病等),或者胎儿因先天异常而自发性流产或进行人工流产,请勿通报。

Q:如何进行通报?

疫苗不良事件通报,须经由一般医疗人员、合约医疗院所或基层预防接种人员,并于TCDC疫苗不良事件通报系统(VAERS)进行填报。

疫苗不良事件要申请「预防接种受害救济」 非药害救济

若民众因接种疫苗产生不良反应,想要申请救济,要向哪一个单位咨询,才不会耽误申请时间呢?首先,要先搞懂「药害救济并不等于预防接种受害救济」,两者所属的主管机关不同,「预防接种受害救济」中央主管机关为卫福部疾病管制署,药害救济则属于卫福部食品药物管理署。若是施打疫苗,因而产生的不良反应,要寻求「预防接种受害救济」的帮助,因此请拨打1922专线,向地方卫生局或疾病管制署咨询,且请申请期限为受害情事日起2年内;或自受害发生日起5年内。

相较国外不良反应通报数 台湾偏低

台湾目前接种疫苗的不良反应状况究竟是多是少?卫福部疾病管制署提供的资料中,台湾与国外通报数相比并没有比较高。与加拿大相比,AZ疫苗通报率为每百万剂 8.9 件、台湾为每百万剂 1.5 件;莫德纳(Moderna)疫苗通报率为每百万剂10.0件、台湾为每百万剂1.4件;BioNTech疫苗通报率为每百万剂12.7件、台湾为每百万剂 0.3 件。

而目前死亡案件分析结果中,疫苗接种前后的临床症状、不良事件和死因有特定或异常的模式。此外,不分疫苗厂牌,各年龄层男性与女性所通报死亡事件数皆未高于预期死亡事件数。卫福部疾病管制署指出,综合目前疫苗不良事件通报资料评估结果,尚未观察到须立即采取相关措施的安全疑虑。

资料来源:

卫生福利部疾病管制署
https://www.cdc.gov.tw/Category/MPage/Q8n9n-Q4aBpRrGnKVGFkng 

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